Dag 2 en dag 3 ( chemokuur )

Dinsdagmorgen stonden er nog een aantal afspreken gepland met de Neuroloog, Cardioloog en de Hematoloog.
De neuroloog had de MRI scan bekeken van november en ik heb me verhaal kunnen vertellen hoe het allemaal is begonnen en wanneer ik de diagnose heb gekregen.
Hierna heeft ze nog diverse test uitgevoerd en werd mijn EDSS score bepaald op “6”.

Daarna stond de afspraak gepland met de Hematoloog en werden alle bloedonderzoeken besproken.
het kwam er op neer dat alle bloedtesten negatief waren en dat we de volledige behandeling konden starten. Geweldig nieuws!!!

Om 13.00 uur stond voor onze groep de eerste chemokuur op het programma. Een kuur die maar liefst 5 uur zou duren.
We namen alle 5 plaats op een Relax stoel waar we de komende uren aan vastgekluisterd zaten.
Ik was als 5e aan de beurt voor het plaatsen van het infuus, de spanning was op dat moment al flink opgelopen bij mij.
Het infuus werd aan mijn rechterarm geplaatst echter toen er vloeistof doorgespoten werd bleek er een “kronkel” in de ader te zitten en dit was niet goed.
Op dat moment ging het met mij ook niet goed en werd ik spierwit en draaide ik even van de wereld af. Gelukkig was ik weer snel terug. Echter was dit we even schrikken.

1e poging mislukt dus gingen we voor een 2e poging in mijn linkerarm en gelukkig ging dit allemaal goed en kon de chemokuur starten.
Tijdens de chemo ook de eerste toegezonden kaarten open gemaakt. Wat is dit super om te doen en alle lieve wensen te lezen.
Alles is heel goed gegaan en om 18.00 uur konden we weer allemaal terug naar het appartement.
Hier hebben we nog snel een hapje gegeten en zijn toen om 20.30 uur gaan slapen na een lange vermoeide dag.

Woensdagmorgen stond om 8.00 uur de 2e chemokuur gepland.
Gelukkig mocht het infuus gisteren blijven zitten dus kon het infuus direct worden aangesloten.
Iets meer ontspannen omdat ik wist wat me te wachten stond.
De tijd doorgekomen door spel te spelen met pap, kaarten open maken, muziek luisteren en Whatsappen.

Daarna om 13.00 uur terug naar het appartement waar we op het dakterras lekker in het zonnetje hebben gezeten, lekker hebben geluncht en mooie gesprekken gevoerd

Nu terug op de kamer waar we zo gaan eten en waar inmiddels de kaarten zijn opgehangen, echter nog heel veel kaarten te gaan.

Komende dagen tot en met zondag worden er in de ochtend en avond injecties ingebracht voor het kweken van nieuwe stamcellen.
Daarom zal ik komende dagen ook niet veel bloggen of er moet toch nog iets te vertellen zijn dan horen jullie van me.

Dankjewel allemaal voor het volgen van mijn avontuur.

7 reacties
  1. Mariëlle
    Mariëlle zegt:

    Heb je belevingen gelezen en de foto’s bekeken. Wat spannend allemaal!
    Ik blijf je volgen. lieve groetjes ❤️

  2. Joyce Verhoeven
    Joyce Verhoeven zegt:

    Fijn om op deze manier nog mee te kunnen leven met jouw bijzondere reis. Veel succes Mike 🍀❤️

  3. jan en louise jansen
    jan en louise jansen zegt:

    het verhaal gelezen en de foto,s gezien hou je sterk wij denken ook aan jou groetjes ook voor leon

  4. Willie van van Dijk
    Willie van van Dijk zegt:

    Hoi Mike, goed om te horen dat de twee eerste chemokuren goed zijn gegaan. We blijven je volgen hou je taai. Ons moeder zou zeggen”alles kumt goed”

  5. Rianne Jansen-koenen
    Rianne Jansen-koenen zegt:

    Mooi om je verhaal te lezen.
    En fijn dat je daar zo goed ontvangen en behandeld word.
    Ik laat je even weten dat ik gisteren van J. te horen heb gekregen dat de poster van het raam weg mocht omdat jij allang(!) in mexico bent, dus ik heb maar naar je kleine neefje geluisterd en hem de poster weg laten halen🤣
    Groetjes en liefs van ons ❤️zet’um op!

Plaats een reactie

Interesse?
Draag gerust bij!

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

2022 © Copyright - Stichting MikeMSvrij