Vandaag staat mijn interview met het Eindhovens Dagblad in de Helmond editie. Bart dat heb je allemaal heel netjes verwoord.. dankjewel voor de gezelligheid ook Bart en Rene.
Dankbaar naar alles en iedereen..π§‘πͺ
Heejj lieve volgers,
Inmiddels al weer een maand terug uit het “zonnige” Mexico. π
Wat missen we de zon die goed was voor onze gesteldheid.
Een maand die echt op en af gaat. De ene dag gaat stukken beter dan de andere dag. Dus de rollercoaster is echt begonnen en zal 12 tot 24 maanden duren. Maar wat ben ik nog steeds blij dat ik deze stap heb kunnen zetten samen met mijn vader.π§‘
Inmiddels zijn we ook al 2 weken begonnen met het kracht en loop herstel bij de fysiotherapeut.πͺ
De haren groeien nog niet terug dus dat is nu wel koud π₯Ά
Ook al heb ik mindere dagen voel ik me best goed en gaat het alleen maar beter worden..
Bedankt voor alle bezoekjes en berichtjes.
Tot snel
Liefs Mike β€οΈ
Bij deze drukke dagen / weken met fysio dokter bezoeken etc. Moet je natuurlijk ook soms extra aan jezelf denken.
Daarom vandaag een heerlijke massage gehad van Demi van
deems beauty secrets in Helmond.
Super bedankt lieverd en we komen zeker snel weer een keer terug.
Home sweet home.
Na een hele goede en zeer goed verzorgde vlucht ben ik weer thuis.. en wat een verassing als heel je huis van binnen en buiten is versierd β€β€ ik ga zo lekker slapen na een vermoeide dag maar wat ben ik blij om weer thuis te zijn.
Tot snel
Wat een dag vandaag.. emoties vliegen heen en weer op dit moment π₯
Vanmorgen met de groep nog een hele leuke tour gehad en toch nog een stukje cultuur mogen zien van Mexico.. het was geweldig..
In de middag nog even genoten in de COR en daarna nog een tijd gezellig met iedereen samen gezeten op het dakterras..
Het was super gezellig maar helaas vertekt deze nacht en in de loop van morgen iedereen weer terug naar zijn eigen plekje.. Damn wat is het moeilijk om afscheid te nemen van al deze lieve mensen en wat gun ik iedereen een mooie toekomst β€ππ²π½
Iedereen zal een speciaal plekje in mijn hart krijgen β€π²π½
Love you all an I will miss you a lot
Thanks that you are a part of my treathment
Lieve lieve volgers, we hebben het voltooid.. vandaag de laatste medicatie ontvangen in de clinic.. de bloedcellen waren vanmorgen 25.300 ππ.. ik was super man zoals Olav zei.
We gaan nog lekker 3 dagen genieten en dan zaterdag terug vliegen en zondag al mijn lieve familie, vrienden en vriendinnen weer zien..πβ€
Vrijdag nog een keer touren met de groep en dan sluiten we de behandeling af en kan ik alleen maar zeggen.. We hebben het maar geflikt. Op naar een nieuw leven β€
Zo dat is nog eens goed nieuws. Witte bloed cellen gestegen van 200 naar 2600 vandaag. Deze moeten nog richting de 4000 maar dat komt goed.πͺβ€
Heb nu enorm veel last van steken in me rug maar dat was een goed teken zei de dokter..
Vanavond nog een extra injectie en morgen vroeg wordt het bloed weer gecontroleerd en daarna krijgen we nog 1 keer het infuus.. daarna zouden we al naar huis mogen.
Maar de vlucht gaat zaterdag pas en daarom nog lekker een aantal dagen genietenβ¦β€ππ
Vandaag zitten we al weer voor de 5e dag in neutropenia. Dit is de periode dat de witte bloedcellen in het bloed enorm laag zijn en je enorm vatbaar bent voor virussen en infectie..
Hoe zien de dagen er dan op dit moment uit?
De dagen zijn vooral saai… we mogen niet van de kamer af en vertoeven dus de gehele dag op de kamer. Owjaa we mogen 2x per dag maximaal 20 minuten naar het dakterras om een frisse neus te halen. Echter wel alles met een mondkapje op dit moment want we willen alle risico’s uitsluiten.
We beginnen iedere ochtend met 4 pillen en om 8.00 uur moeten we injecties gaan halen die het proces van witte bloedcellen bevorderen. Om de 2 dagen wordt er bloed afgenomen en gecontroleerd op de waardes. Verder hebben we geen planning op de dag en moeten we verplicht rusten, spelen we spellen, Kijken we Netflix en is papa tekeningen aan het maken.. in de avond wordt de bloeddruk, temperatuur en zuurstof nog gecontroleerd en dan zit het erop..
En Natuurlijk genieten we in de ochtend, middag en avond van het heerlijke eten dat ons dagelijks verrast.
We hopen volgende week op de juiste bloed waardes te zitten zodat we volgende week zaterdag weer lekker naar Nederland kunnen vliegen.
witte bloedcellen moeten tussen 4000 en 12000 zijn
Dinsdag 1.200, donderdag 900, zaterdag zullen ze nog lager zijn is de verwachting en vanaf volgende week maandag zullen ze in rap tempo toenemen.
nu aansterken en 4 februari weer naar Nederland.
zaterdag avond hebben we de laatste chemodag gezellig afgesloten met HSCT team NL door gezamenlijk te eten op het dakterras. Wat was dit een fijne en gezellige avond om de heftige periode van chemos af te sluiten en op naar zondag voor het terug plaatsen van de stamcellen en het Verwijderen van de PICC lane.
Zondag was het dan eindelijk zo ver.. het moment waar we het afgelopen 2 weken voor hebben gedaan.
In de morgen eerst samen met papa voetballen kijken en lekker ontbijten en daarna….
Yes yes yes. We did it β€
Vandaag werden de stamcellen terug geplaatst en werd onze picc lane eruit gehaald. Daarna mochten we onze nieuwe stamcel birthday vieren. Wat een geweldig moment om dit met al deze lieve mensen mee te mogen maken.. een geweldige groep, geweldige dokters, geweldige verpleging en natuurlijk fantastisch keukenbediening.. β€ππ²π½
Nu gaan we zo snel mogelijk herstellen en opknappen van binnen. Want van buiten zal mijn lach niet veranderen β€
Bedankt allemaal voor de steun afgelopen weken en nog steeds. Dit doet me zo goed en krijg daar zo veel energie van.
Donderdag dat was het dagje ziekenhuis voor het plaatsen van de PICC lane. Het was een heftige dag en voelde me vrij beroerd bij terugkomst op de kamer. Bij terugkomst in het appartement even wat gegeten en een opkikkertje erin en even lekker rusten op bed.. daarna ging alles weer stukken beter. Nu nog een beetje last van me sleutelbeen maar dat komt ook wel weer goed.. morgen de langste dag van alle dagen. Om 6.00 uur komen ze al bloed prikken op de kamer.en daarna stamcellen oogsten en een chemokuur.. ππ²π½β€
Vrijdag een lange dag gehad. Om 6.00 uur in de morgen werd er bloed afgenomen in de kamer.. daarna was het wachten of we in groep 1 of 2 zaten voor het oogsten van de stamcellen. Uiteindelijk zat ik samen met Rob in groepje 2 en mochten we pas om half 12 naar de kliniek voor het oogsten van de stamcellen. Na het oogsten werden we terug gebracht naar de kliniek in afwachting van het aantal afgenomen stamcellen. Deze moesten voldoende zijn voordat we aan de 3e chemo konden beginnen. Wat blijkt 1600 miljoen stamcellen zijn er geoogst.. ruim voldoende. Nu zitten we aan de 3e chemo die nog tot 22.00 uur zal duren.. daarna terug en bedje slapen⦠morgen staat de laatste chemo op de planning.
zaterdag zitten we nog 1 keer aan de chemo van 9.00 tot 14.00 uur en zitten de chemokuren erop. Het einde komt in zicht.. morgen krijgen we de geoogste stamcellen weer terug.. en kan de herstel periode beginnen..
